Lasciti da testamento per la sclerosi multipla: la settimana nazionale a Torre del Greco

La settimana nazionale per la Sclerosi Multipla
La settimana nazionale per la Sclerosi Multipla
di Francesca Mari
Martedì 16 Gennaio 2018, 11:22
4 Minuti di Lettura
TORRE DEL GRECO. Sensibilizzazione alla sclerosi multipla e sostegno alla ricerca: dal 22 al 28 gennaio 14° Settimana Nazionale dei lasciti, incontri a Torre del Greco con Consiglio Nazionale del Notariato. Parte lunedì prossimo la Settimana Nazionale dei Lasciti promossa dall’Associazione Italiana Sclerosi Multipla e dalla sua Fondazione con il patrocinio e la collaborazione del Consiglio Nazionale del Notariato.

Anche a Torre del Greco si terrà un incontro con i notai, un’opportunità unica per approfondire il tema delle successioni testamentarie e scoprire come, attraverso un lascito solidale, sia possibile dare un futuro alla ricerca scientifica sulla sclerosi multipla. Si rinnova, quindi, l’appuntamento con la Settimana Nazionale dei Lasciti promossa dall’Associazione Italiana Sclerosi Multipla con la collaborazione e il patrocinio del Consiglio Nazionale del Notariato, da anni vicino ad AISM con la concessione del proprio patrocinio alle campagne lasciti. A loro si aggiunge la collaborazione e il patrocinio dell’Innerwheel Club di Torre Del Greco Comuni Vesuviani con la Presidente  Teresa Loffredo e del consiglio dell’Ordine degli Avvocati di Torre Annunziata con il Presidente Gennaro Torrese. Il giorno 26 gennaio 2018 si terrà un incontro per sensibilizzare, informare e soprattutto offrire un servizio di consulenza in materia successoria.

In occasione della Settimana dei Lasciti e dei 50 anni dell’Associazione verrà presentata la nuova campagna AISM sui lasciti testamentari che ha lo scopo di aumentare la consapevolezza, in ogni cittadino, dell’importanza di fare testamento e di poter decidere di contribuire a migliorare il futuro di molte persone con SM e loro familiari, affidando il proprio impegno a una semplice volontà mediante un lascito solidale.

All’incontro interverranno la vicepresidente Rosa Ciaravolo e il notaio Giampiero De Cesare.
«Sostenere con una disposizione testamentaria l’Associazione Italiana Sclerosi Multipla e la sua Fondazione  - ha detto Rosa Ciaravolo - significa garantire i servizi sanitari e sociali sul territorio alle 114 mila persone colpite da sclerosi multipla e dare un futuro alla ricerca scientifica per trovare la causa della SM e la cura definitiva.
La sclerosi multipla è una grave malattia del sistema nervoso centrale, cronica, imprevedibile e spesso progressivamente invalidante. Nel nostro paese si registra una nuova diagnosi ogni 3 ore. Colpisce per lo più i giovani tra i 20 e i 30 anni e le donne. Il 10% della popolazione colpita è rappresentata da giovani  sotto i 18 anni. La SM in età pediatrica si manifesta in un momento di piena crescita delle funzioni cerebrali, portando all’insorgenza di problemi cognitivi e di disabilità fisica.

Il calendario degli incontri e le informazioni sulla Settimana Nazionale AISM dei Lasciti sono disponibili al numero verde AISM 800-094464 e sul sito dell’Associazione Italiana Sclerosi Multipla www.aism.it/lasciti
Sempre al numero verde dedicato 800.094464 si potrà anche richiedere gratuitamente la guida ai lasciti testamentari aggiornata e rinnovata nei contenuti e nella grafica, realizzata da AISM in collaborazione e con  il patrocinio del  Consiglio Nazionale del Notariato. Uno sguardo in materia di diritto che, con un linguaggio semplice e chiaro, aiuta a districarsi in una materia tanto complessa, come quella delle successioni, aiutando le persone interessate a fare scelte consapevoli.

Come un lascito può aiutare le persone con sclerosi multipla:
Ecco alcuni esempi di cosa è possibile realizzare grazie a un lascito testamentario:
 nell’ambito dell’assistenza
•             con 4.500 euro si può attivare un nuovo Sportello di accoglienza AISM, fondamentale per dare informazione e orientamento per le persone che convivono con la SM;
•             con 22.000 euro si può garantire, per un anno, il trasporto di persone con SM nel proprio territorio 
•             con 45.000 euro è possibile acquistare per AISM un pulmino attrezzato per il trasporto delle persone con SM;
 
nell’ambito della ricerca
•             con 9.500 euro si può acquistare  un’apparecchiatura elettromedicale per gli ambulatori di AISM
•             con 24.000 euro si può sostenere una borsa di studio annuale FISM per un giovane ricercatore impegnato negli studi sulla SM;
•             con 34.000 euro si può erogare una borsa di studio annuale FISM per un ricercatore senior impegnato negli studi sulla SM.
 
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